Propriedade Intelectual

Patentes

  • 2013

Ribeiro, CM; Passos-Bueno MR. Sequência para detecção de mutações associadas a Transtornos do Espectro Autista e lâmina de microarranjo. 2013, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201301319, data de depósito: 28/05/2013, título: "Sequência para detecção de mutações associadas a Transtornos do Espectro Autista e lâmina de microarranjo", Instituição de registro: INPI ¬ Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP.

 

  • 2014

Oiticica, J; Bento RF; Lezirovitz, K; Batissoco AC; Vasques, LR; Salomone R. Retrovírus recombinante compreendendo um vetor para a transcrição de um shRNA no interior de uma célula, no qual o shRNA substancialmente inibe a expressão de um gene¬alvo, uma composição compreendendo o retrovírus recombinante e o método de inibição da expressão de um gene¬alvo em uma célula". Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140199292, data de depósito: 12/08/2014, Instituição de registro: INPI ¬ Instituto Nacional da Propriedade Industrial. 

Okamoto, OK; Rodini CO; Silva PBG; Furukawa G. Método De Prognóstico Da Agressividade De Tumores E Kit. 2014, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020140155775, data de depósito: 17/06/2014, título: "Método De Prognóstico Da Agressividade De Tumores E Kit" , Instituição de registro:INPI ¬ Instituto Nacional da Propriedade Industrial. 

 

  • 2015

Okamoto OK, Silva PBG, Santos MCT . Composições Farmacêuticas Para Eliminação De Células¬Tronco Tumorais E Uso Das Mesmas. 2015, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150030169, data de depósito: 11/02/2015, título: "Composições Farmacêuticas Para Eliminação De Células¬Tronco Tumorais E Uso Das Mesmas" , Instituição de registro:INPI ¬ Instituto Nacional da Propriedade Industrial. 

 

  • 2016

Kerstin Lindblad-Toh, Louis M. Kunkel, Natassia M. VIEIRA, Mayana ZATZ, International patent filing:  “Compositions and methods of treating muscular dystrophy” , Application No./ Patent No. PCT/US2015/056026, Publication No. WO2016061509 A1 (April 26th 2016). Applicant: The Broad Institute, Inc., Children's Medical Center Corporation, University Of Sao Paulo.

 

  • 2018

Okamoto OK, Kaid C, Guimaraes ESG, Caires LCJ, Zatz M. Kit Farmacêutico e seus Usos. 2018, Brasil. Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201800819, título: "Kit Farmacêutico e seus Usos”, Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. 

 

Desenvolvimento de material instrucional ou didático

  • 2013

Kobayashi GS; Brito LA; Meira JGC; Alvizi L; Passos­Bueno MR. Você sabe o que é síndrome de
van der Woude?. (produção em vídeo) 2014.
http://www.youtube.com/watch?v=O0uqJ4MPwGQhttp://www.youtube.com/watch?v...

Dessen, EMB; Zatz, M. Kit de Biologia.  São Paulo, USP - MEC-Capes,  2014.
http://www.educarecompanhia.com/kit-biologia

 

  • 2014

Kobayashi GS; Brito LA; Meira JGC; Alvizi L; Passos­Bueno MR. Você sabe o que é síndrome
velocardiofacial?. (produção em vídeo) 2014. http://www.youtube.com/watch?v=_­
veUyBgwC0http://www.youtube.com/watch?v=_­veUyBgwC0

Kobayashi GS; Brito LA, Malcher C; Alvizi L, Rodrigues MG, Meira JGC, Bassi CF, PassosBueno
MR
. Você sabe o que é lábio leporino? (produção em vídeo) 2013.
http://www.youtube.com/watch?v=2g2AP3jHkyk

 

  • 2016

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T.  Aconselhamento Genético, n.1.  São Paulo. CEGH-CEL – IB-USP. 2016. Folder 1p, frente/verso
http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/folheto_aconselhamentoge...

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T.  O nosso material genético. São Paulo, n. 2. CEGH-CEL– IB-USP. 2016. Folder 1p, frente/verso
http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/folheto_nossomaterialgen...

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T.  Como funciona o material genético, n.3. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2016. Folder 1p, frente/verso
http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/folheto_genoma_folder_ma...

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T.  Como as doenças genéticas são transmitidas, n.4. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2016. Folder 1p, frente/verso
http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/folder_doenca_genetica_t...

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T.  Perda auditiva, n.5. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2016. Folder 1p, frente/verso
http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/folheto_perdaauditiva.pdf

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T. Dessen, BEM. Autismo, n.6. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2016. Folder 1p, frente/verso
http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/genoma_folder_autismo_we...

 

  • 2017

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T. Dessen, BEM. Distrofias musculares, n.7. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2017. Folder 1p, frente/verso
http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/7genoma_folder_distrofia...

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T. Dessen, BEM. Distrofia muscular de Duchenne, n.8. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2017. Folder 1p, frente/verso

http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/8genoma_folder_distrofia...

 

  • 2018

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T. Dessen, BEM. Doenças genéticas esqueléticas, n.9. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2018. Folder 1p, frente/verso
http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/9genoma_folder_doencas_e...

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T. Dessen, BEM. Síndrome do X frágil, n.10. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2017. Folder 1p, frente/verso

http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/10genoma_folder_xfragil_...

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T. Dessen, BEM. Síndrome de Prader-Willi, n.11. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2018. Folder 1p, frente/verso

http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/11genoma_folder_prader_w...

Dessen, EMB (coord.);  Nahas, T. Dessen, BEM. Síndrome de Angelman, n.12. São Paulo, CEGH-CEL– IB-USP. 2018. Folder 1p, frente/verso

http://www.genoma.ib.usp.br/sites/default/files/12genoma_folder_angelman...

 


 

 

 

 

Atualizado em 14/11/2018