PW-micro

Síndrome de Prader-Willi: microssatélites

Análise de marcadores de microssatélites mapeados no cromossomo 15. Teste indicado para a identificação do mecanismo genético (deleção, dissomia uniparental materna ou defeito no centro de imprinting) em pacientes que realizaram exame de metilação previamente e apresentaram resultado molecular positivo para a síndrome de Prader-Willi

Necessário material genético (sangue, saliva ou DNA) do paciente, mãe e pai

Região 15q11-q13

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40 dias úteis

Sob consulta