Triagem para portadores de mutações associadas a doenças recessivas com objetivo de aconselhamento genético: sequenciamento painel e deleção/duplicação de SMN1/SMN2-MLPA (casal)
Triagem para portadores de mutações associadas a doenças recessivas com objetivo de aconselhamento genético: sequenciamento painel e deleção/duplicação de SMN1/SMN2-MLPA (individual)