TrioExoma-NGS

Exoma completo para doenças genéticas - Trio (paciente, pai e mãe)

Sequenciamento de 20.000 genes humanos

O sequenciamento do exoma completo analisa todos os exons dos mais de 20 mil genes humanos. Este exame é indicado em casos em que há uma forte suspeita de doença genética. Na opção TrioExoma-NGS, a investigação dos pais tem como objetivo auxiliar na interpretação dos resultados do paciente. Ao final do teste, não será confeccionado um relatório para cada familiar, apenas um relatório único para o paciente índice.

EXOMA completo (paciente, pai e mãe)

40503801, 40503810(x3)

40 a 60 dias úteis

Sob consulta