OI-NGS


Código
OI-NGS
Doença(s)
Osteogênese imperfeita - sequenciamento - 31 genes
Descrição
Painel ampliado contendo 31 genes associados a osteogênese imperfeita
Observação
Contem os COL1A1, COL1A2,CRTAP, LEPRE1 (P3H1) e PPIB com cobertura pela ANS
Gene / Região
ALPL, B3GALT6, B4GALT7, BMP1, CASR, COL1A1, COL1A2, CREB3L1, CRTAP, DSPP, FAM46A, FKBP10, GORAB, IFITM5, LRP5, NBAS, NOTCH2, P3H1, P4HB, PLOD2, PLS3, PPIB, SEC24D, SERPINF1, SERPINH1, SP7, SPARC, TAPT1, TMEM38B, TRPV6, WNT1
TUSS
40503801
Prazo de entrega
40 a 60 dias úteis
Preço
Sob consulta

Solicitar o Exame

 

Laboratório de Testes Genéticos (LabTEG) - Genoma USP
Rua do Matão - Travessa 13, n. 106
05508-090 - São Paulo -SP
Ver mapa
 
Atendimento:
Segunda a sexta, das 8h às 17h
Email: especialista_cegh@ib.usp.br
WhatsApp: (11) 2648-8358 (só para mensagem)