Painel ampliado para a investigação de genes previamente associados a esclerose lateral amiotrófica (ELA) e outras doenças de neurônio motor, doença de Parkinson familial, holoprosencefalia, malformações corticais, lisencefalia, doenças de calcificação intracerebral, doenças da substância branca ou leucoencefalopatias, síndrome de Aicardi-Goutieres, entre outras.
Observação
Apenas sequenciamento NGS. Este teste não inclui a detecção de expansões patogênicas no gene C9orf72