Cancer-NGS-MLPA

Câncer hereditário - sequenciamento e deleções/duplicações (MLPA apenas para BRCA1 e BRCA2)

Painel direcionado à investigação de diferentes tipos de síndromes de câncer hereditário: câncer de mama e/ou ovário, câncer colorretal, câncer gástrico, polipose adenomatosa familial, síndrome de Lynch, síndrome de Li-Fraumeni, neurofibromatose, esclerose tuberosa, melanoma, síndrome de Von Hippel-Lindau, retinoblastoma, neoplasia endócrina múltipla, anemia de Fanconi, entre outros, e análise de deleções/duplicações de BRCA1 e BRCA2 por MLPA

Inclui sequenciamento e análise de deleção e duplicação de BRCA1 e BRCA2 por MLPA, com cobertura pela ANS

AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CTNNA1, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XPA, XPC

40503801, 40503151

40 a 60 dias úteis

Sob consulta