Arritmia-NGS

Arritmias: sequenciamento - 53 genes

Painel direcionado à investigação de arritmias hereditárias, incluindo síndrome de QT longo (LQTS), síndrome de QT curto (SQTS), síndrome de Brugada, taquicardia ventricular polimórfica catecolarérgica (CPVT) e cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica (ARVC)

ABCC9, ACTN2, ANK2, BAG3, CACNA1C, CACNA1D, CACNA2D1, CACNB2, CALM1, CALM2, CALM3, CASQ2, CAV3, CDH2, DES, DLG1, DSC2, DSG2, DSP, EMD, FLNC, GATA4, GATA5, GJA5, GPD1L, HCN4, JUP, KCND3, KCNE1, KCNE2, KCNH2, KCNJ2, KCNQ1, LMNA, MYL4, NKX2-5, PHOX2B, PKP2, PLN, PPA2, PRKAG2, RBM20, RYR2, SCN1B, SCN2B, SCN3B, SCN5A, TMEM43, TNNI3, TNNT2, TRDN, TRPM4, TTN

40503801

40 a 60 dias úteis

Sob consulta